La agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos, FDA, autorizó el uso de emergencia del fármaco experimental remdesivir en pacientes con COVID-19. El antiviral fue fabricado por el laboratorio estadounidense Gilead Sciences.
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El laboratorio aprobó el uso de este medicamento luego de que un importante ensayo clínico mostrara que acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes con el nuevo coronavirus.
Fue la primera vez que un medicamento demostró un beneficio contra la enfermedad.
"Es realmente una situación muy prometedora", dijo Trump en la Casa Blanca, junto al presidente ejecutivo de Gilead, Daniel O'Day.
"Nos sentimos honrados con este primer paso para pacientes hospitalizados", dijo O'Day, y agregó: "Queremos asegurarnos de que nada se interponga en el camino para que estos pacientes reciban el medicamento".
La compañía anunció previamente que donaría alrededor de 1,5 millones de dosis.
Esto equivale a aproximadamente 140.000 tratamientos, basados en una duración de 10 días.
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Sobre el medicamento
El remdesivir se administra mediante una inyección. El antiviral ya estaba disponible para algunos pacientes que se inscribieron en ensayos clínicos.
La aprobación permite que se distribuya mucho más ampliamente y se use tanto en adultos como en niños hospitalizados que estén graves.
El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID) reveló el miércoles los resultados alentadores de un ensayo clínico que involucró a más de 1.000 personas.
Descubrió que los pacientes hospitalizados con COVID-19 con dificultad respiratoria mejoraron más rápido que los que recibieron un placebo. Específicamente, los pacientes que tomaron el medicamento tuvieron un tiempo de recuperación 31% más rápido.
El remdesivir se incorpora al genoma del virus, provocando un cortocircuito en su proceso de replicación.
*Con información de AFP.
