La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó el uso de emergencia de la pastilla contra el Covid-19 de Pfizer, antes de su aprobación formal, y autorizó dos tratamientos más, en su lucha contra el aumento de los contagios en Europa.
“El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con Covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad”, dijo la EMA en un comunicado.
La agencia explicó que emitió esta recomendación para apoyar a las autoridades nacionales a que puedan decidir una utilización anticipada del medicamento, denominado Paxlovid, por ejemplo ante un alza de los contagios y las muertes por Covid-19 en la Unión Europea (UE).
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La pastilla de Pfizer, que reduce las hospitalizaciones y las muertes de personas de riesgo en un 90 %, al igual que la de su rival Merck no necesitan inyección o entrada por vía intravenosa, por lo que son más accesibles.
Este tratamiento, denominado Paxlovid, es una combinación de una nueva molécula, el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral ritonavir, que se utiliza contra el virus del sida.
Pfizer, además, indicó esta semana que la pastilla debería resistir a la nueva variante Ómicron del coronavirus.
Dos nuevos tratamientos
Por otro lado, la EMA aprobó hoy dos fármacos, el Xevudy, de GlaxoSmithKline, y el tratamiento Kineret, de Orphan Biovitrum, para pacientes con riesgo de desarrollar complicaciones graves del Covid-19.
El compuesto Kineret, de la compañía sueca Sobi, que ya era utilizado para tratar la artritis y otras enfermedades inflamatorias, puede “impedir que se desarrolle una insuficiencia respiratoria severa en los pacientes con Covid-19”, explicó la EMA.
El lunes, la EMA tendrá una reunión especial para decidir si aprueba la quinta vacuna disponible en la UE, de la estadounidense Novavax.
Novavax usa la llamada tecnología de subunidades similar a la que se utiliza desde hace décadas en las vacunas del hepatitis B y de la tosferina.
*Con información de AFP