Las autoridades sanitarias de Perú ordenaron el cierre temporal del área de producción farmacéutica de Medifarma luego de identificar “observaciones críticas” en los procesos de fabricación y control de calidad de un suero fisiológico al 9%, cuyo uso está relacionado con dos fallecidos y al menos 12 casos de efectos adversos graves.
Dos personas murieron y otras dos permanecen en estado crítico, según la red de clínicas Sanna, que alertó sobre el producto defectuoso.
Entre los casos registrados por el Ministerio de Salud figuran flebitis, convulsiones, hipernatremia (exceso de sodio), cefaleas intensas y parestesias (hormigueo o adormecimiento).
La suspensión de la línea de producción busca evitar más afectaciones mientras se investiga el lote contaminado.
El laboratorio, uno de los principales del país, enfrenta cuestionamientos por fallas en el mezclado y control de calidad del suero, usado comúnmente en hospitales y clínicas. Las autoridades analizan si hubo negligencia en los protocolos.
El Ministerio de Salud instó a centros médicos y pacientes a verificar los lotes del suero y reportar cualquier reacción inusual. Mientras, se trabaja en la distribución de alternativas seguras para no afectar tratamientos.